2020年2月4日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。发现瑞德西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2019-nCoV），发表在Cell Research上。研究共测试了7种常见的抗病毒相关药物。在Vero E6细胞上，瑞德西韦（Remdesivir, GS-5734）对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77μM，选择指数SI大于129（EC50 = 0.77 μM; CC50 > 100 μM; SI > 129.87）；磷酸氯喹（Chloroquine）的EC50=1.13μM，SI大于88 (EC50 = 1.13 μM; CC50 > 100 μM, SI > 88.50) ，说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。其它药物抗2019-nCoV的感染不太理想，包括利巴韦林,法维拉韦,喷昔洛韦。 瑞德西韦（Remdesivir）是核苷类似物，起初是吉利德公司开发用于埃博拉病毒的治疗，显示出一定的效果，但是总体疗效不如相关单克隆抗体，但安全性良好。在美国的个案报道中发现对新型冠状病毒有很好的作用，目前正在国内开展临床试验。
磷酸氯喹（Chloroquine）于上个世纪40年代起用于治疗疟疾，后用于治疗类风湿性关节炎等。
目前除了瑞德西韦，还发现了磷酸氯喹、法匹拉韦，以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物，比如已经上市的抗疟药磷酸氯喹，在体外研究中已经展示出了非常好的抗新型冠状病毒活性。事实上，早些年一些研究表明，氯喹具有直接的抗病毒作用，抑制了包括黄病毒，逆转录病毒（如HIV），多种冠状病毒。在SARS流行时，不少研究发现氯喹具有潜在抑制SARS病毒作用。磷酸氯喹在国内很多企业都已停厂，目前为了对抗新冠病毒，很多企业紧急复工，开始生产磷酸氯喹。
同时，李兰娟院士研究也发现阿比朵尔（阿比多尔）在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。这两种药物的抑制病毒有效浓度均比瑞德西韦和磷酸氯喹要高。
这些药物集中发现，有助于新冠病毒的治疗！
